alt=

Kompleksowe usługi dla przemysłu farmaceutycznego: chmura, walidacja i systemy jakości

alt=

Usługi chmurowe wspierające zgodność z dyrektywą NIS2

Specjalistyczne usługi chmurowe zaprojektowane w celu wsparcia podmiotów sektora farmaceutycznego w spełnieniu wymagań dyrektywy NIS2, w szczególności w zakresie zarządzania ryzykiem cyberbezpieczeństwa, odporności systemów informacyjnych oraz ciągłości działania procesów krytycznych.

Rozwiązania uwzględniają charakter środowisk regulowanych (GxP) oraz znaczenie infrastruktury IT dla bezpieczeństwa zdrowia publicznego.

Zakres wsparcia zgodny z NIS2:

  • zarządzanie ryzykiem cyberbezpieczeństwa
  • bezpieczeństwo sieci i systemów informatycznych
  • zarządzanie incydentami
  • ciągłość działania i odporność operacyjna
  • odpowiedzialność i audytowalność

 Ocena poziomu dojrzałości wdrożenia NIS2

Nowoczesna platforma chmurowa Life Science dla branży Pharma and Heathcare

Nasza platforma chmurowa integruje kluczowe aplikacje biznesowe (ERP,MES,LIMS itp.)działające u klientów i zaawansowane mechanizmy bezpieczeństwa oraz zgodność z wymaganiami GxP w jednym, spójnym środowisku. Umożliwia efektywne zarządzanie danymi, procesami i zgodnością regulacyjną – przy jednoczesnym zachowaniu najwyższych standardów ochrony informacji. Dzięki skalowalności i elastyczności rozwiązanie wspiera rozwój organizacji, przyspiesza wdrażanie innowacji i minimalizuje ryzyko operacyjne.

Najważniejsze zalety platformy (model usługowy – „as a Service”):

  • Szybkie wdrożenie – dostęp do gotowych, sprawdzonych komponentów bez konieczności budowy infrastruktury od podstaw
  • Optymalizacja kosztów – model subskrypcyjny eliminuje wysokie nakłady inwestycyjne (CAPEX) i pozwala płacić tylko za wykorzystane zasoby
  • Ciągłe aktualizacje i zgodność – platforma jest stale utrzymywana zgodnie z aktualnymi regulacjami GxP i najlepszymi praktykami branżowymi
  • Wysoki poziom bezpieczeństwa – wbudowane mechanizmy ochrony danych, audytowalność i kontrola dostępu
  • Skalowalność i elastyczność – możliwość łatwego dopasowania zasobów do aktualnych potrzeb biznesowych
  • Integracja z istniejącymi systemami – bezproblemowe połączenie z używanymi już rozwiązaniami w organizacji
  • Dostępność i niezawodność – gwarantowana ciągłość działania oraz dostęp do danych z dowolnego miejsca
  • Odciążenie zespołów IT – utrzymanie, monitoring i aktualizacje realizowane przez dostawcę usługi

Rozwiązanie pozwala firmom farmaceutycznym i ochrony zdrowia skupić się na innowacjach i działalności operacyjnej, pozostawiając kwestie technologiczne w rękach ekspertów. Dzięki współpracy w naszymi partnerami, możemy zaproponować nowoczesne, sprawdzone rozwiązania pozwalające na korzystanie również z najnowszych technologii AI/ML.

Walidacja

Posiadamy własny zespół prowadzący prace kwalifikacyjne i walidacyjne dla realizowanych projektów oraz rewalidacje istniejących systemów. Ekspercka kadra posiada ponad 15-letnie doświadczenie pracy w środowisku EU GMP. Dostarczamy pełną dokumentację w języku polskim.

Ponadto w ramach prac kwalifikacyjnych i walidacyjnych, świadczymy usługi takie jak:

  • walidacja czyszczenia,
  • zanieczyszczenia krzyżowe,
  • zarządzanie ryzykiem w jakości,
  • przygotowanie zakładów do inspekcji,
  • rozwiązywanie zgłaszanych problemów – analiza GAP,
  • walidacja procesowa i optymalizacja procesów wytwarzania.

Konsulting

Weryfikujemy, analizujemy procesy, dane pod kątem spełniania wymagań prawnych oraz jakościowych kryteriów akceptacji. Weryfikujemy, analizujemy i sprawdzamy rozwiązania projektowe koncepcji pomieszczeń, instalacji HVAC oraz wytycznych dla automatyki HVAC, RMS, BMS pod kątem spełniania wymagań prawnych oraz jakościowych kryteriów akceptacji klienta. Podajemy rozwiązania optymalizujące procesy zgodnie z dostępną technologią. Wykonujemy analizę luk. Podajemy rozwiązania optymalizujące procesy zgodnie z dostępną technologią. Wskazujemy ryzyka i sposoby jego obniżania. Wspieramy osoby zarządzające procesami i właścicieli procesów prezentując stan zastany i niezbędne optymalne, odpowiedzialne działania do poprawy zgodności z wymaganiami EU GMP.

…dziś planujemy, jak będzie wyglądało jutro

  • obiektywna ocena procesów wspiera trafność decyzji osób odpowiedzialnych,
  • dostarczamy wyniki oceny i propozycje rozwiązań,
  • pomagamy opracować i wdrożyć optymalne plany poprawy oraz rozwoju.

Outsourcing

Dostarczanie usług z zakresu Zapewnienia Jakości – zapewniamy wsparcie w walidacji procesowej, przygotowaniu do inspekcji, przeglądów okresowych, kwalifikacji/rekwalifikacji budynków, systemów skomputeryzowanych, systemów pomocniczych – HVAC, wody oczyszczonej, sprężonego powietrza i innych, systemów pomiarowych, przeglądów, kontroli zmian, CAPA, zarządzania ryzykiem, w tym zarządzania ryzykiem zanieczyszczeń krzyżowych, walidacji czyszczenia i innych.

Zapewniamy merytoryczne wsparcie i pomoc przy spiętrzeniu prac opracowując dokumentację. Posiadamy doświadczenie usprawnień i ułatwień w utrzymywaniu statusu zwalidowanego/skwalifikowanego produktów leczniczych i systemów wspierających. Optymalizujemy działania odpowiednio do wymagań EU GMP.

  • Zarządzanie ryzykiem
  • Konsulting, doradztwo i optymalizacja
  • Walidacja/rewalidacja
  • Audyty zewnętrzne i wsparcie przy inspekcji

Inspekcja a farmaceutyczny system jakości

Farmaceutyczny System Jakości jest podstawą działania firmy farmaceutycznej. Do jego doskonalenia i planowanie kierunków rozwoju wymagana jest jednak nie tylko specjalistyczna wiedza oraz doświadczenia, ale również obiektywizacja oceny poziomu wdrożenia i utrzymania.

  • Wyznaczenie obszarów wytwarzania wymagającego przygotowania do
    Inspekcji zgodnie z potrzebami klienta.
  • Ustalenie zakresu wymagań prawnych i norm wspierających spełnianie
    wymagań (lista wytwarzanych produktów , prowadzonych procesów,
    specjalnych warunków itp.).
  • Ustalenie dokumentacji odniesienia stanowiącej dowody spełniania wymagań
    ( procedur, instrukcji planów , protokołów , raportów i in).
  • Ustalenie bezpiecznego sposobu udostępniania dokumentacji.
  • Opracowanie matrycy wymagań do odnotowania wyników audytu zdalnego:
    – wprowadzenie danych,
    – kwantyfikacja spełniania wymagań w %,
    – wyznaczenie obszarów do doskonalenia
  • Propozycje działań CAPA pilnych i długofalowych strategii rozwoju.

Kontakt z nami

Pliki cookies

W celach statystycznych nasza strona używa plików cookies. Istnieje możliwość zablokowania zapisywania plików cookies poprzez zmianę ustawień przeglądarki. Jeśli nie blokujesz tych plików wyrażasz zgodę na ich użycie i zapisane w pamięci Twojego komputera. Zapraszamy do zapoznania się z naszą Polityką Prywatności.