Luka między biznesem a IT przy wdrażaniu AI/ML i wymogów cyberbezpieczeństwa

Autor: Monika Wolańczyk – Starszy Specjalista ds. Walidacji Pełnomocnik SZJ w Introl Automatyka Sp. z o.o.

Jesteśmy obecnie świadkami wdrażania u wielu wytwórców farmaceutycznych i wyrobów medycznych w Europie zarządzania cyberzagrożeniem w związku z Dyrektywą NIS 2. Zmiany dotyczą również branży life-science i Health Care. Oznacza to, że tysiące podmiotów po raz pierwszy podlega rygorystycznym wymogom bezpieczeństwa sieci i informacji. W przemyśle farmaceutycznym i wyrobów medycznych wymagana jest integracja dotychczasowych systemów jakości (GMP/GDP, MDR/IVDR) z reżimem cyber w całym łańcuchu wartości – od R&D i wytwarzania po dystrybucję i serwis.

Zapraszamy do lektury!

Link do artykułu: